Complete Omics（康普博奥，简称康博生物）成立于2019年，是一家专注于蛋白质组学临床应用的前沿生物科技公司。创始团队来自世界顶级的美国约翰霍普金斯大学医学院，基于10余年的多组学经验、知识与技术储备，创立了包括临床蛋白组分子诊断在内的一系列多组学技术平台。公司的美国研发中心与中国产能&临床应用服务中心将以公司多项创新专利为依托，以蛋白质组学驱动的临床多组学技术为基础，立足科学研究，实现从科学研究到临床转化，最终打造全体系全方位的临床诊断解决方案，开创临床伴随诊断、个性化治疗的新维度。
Complete Omics是首个基于临床蛋白质组学的液体活检（卵巢癌早期诊断）的开发者。我们与其他组学公司相比有三大特点：
1) 专业知识和技术卓越——我们的创始人来自约翰霍普金斯大学医学院，在组学领域拥有丰富的经验，并在该领域享有盛誉。他们开发了领先的蛋白质组学技术，并参与了开创性的组学项目。。
2) 核心专利，技术领先——在创始人团队的带领下，公司自主研发了20+项蛋白组学和基因组学相关的重大国际专利，且专利全部为创始团队100%所有。
3) 知名单位合作，经验丰富，成果显著——目前公司已与80多家知名科研院所、药企公司建立了深厚的合作，合作样品个数达100万+例，并取得丰硕成果。参与成果包括CNS顶刊20篇+，涵盖肿瘤新抗原、大队列蛋白基因组等。
公司目前建立了三大核心特色平台与服务：
1. Complete360®标志物筛选与液体活检平台: 基于质谱临检“金标准”方法开发的高深度精准体液蛋白质组检测新技术。通过精确、靶向且稳定地测定数千个蛋白标记物，能够360度覆盖多器官、多通路、多疾病分子，不仅可以用于疾病标志物筛选验证，而且方法能直接转化为标志物试剂盒方法开发，打通标志物发现至临床诊断应用全流程。
2. Valid-NEO®新生抗原发现与验证平台: 肿瘤细胞表面的MHC分子通过提呈抗原肽，使免疫系统精确识别并引导免疫反应攻击肿瘤细胞。Valid-NEO®通过捕获细胞表面几乎所有的MHC分子与抗原肽，结合独家优化质谱检测方法，实现对肿瘤新生抗原肽的单细胞水平的绝对定量检测，有效避免依赖算法预测等方法的假阳性。可用于对可成药物靶点的新抗原筛选验证，加速后续相关抗体药物、疫苗等开发。
3. CompleteCohort®临床多组学队列研究平台: 以蛋白基因组为代表临床多组学队列研究，驱动精准医学时代到来。Complete Cohort拥有来自国际顶尖团队的临床分析经验、并已参与多项临床队列顶刊成果发表，提供方案设计、实验检测、至成果发表支持全流程服务。
Complete360®标志物筛选与液体活检平台是基于质谱临检“金标准”方法开发的高深度精准体液蛋白质组检测新技术。通过精确、靶向且稳定地测定数千个蛋白标记物，能够全方面覆盖多器官、多通路、多疾病分子。它包括针对心血管代谢、肿瘤学、神经学、免疫学等不同领域的蛋白质进行精准靶向定量，以及能够对超过5000个潜在生物标志物进行广谱初步筛查。
Complete360®的应用方向：
Complete360® 技术平台应用广泛，涵盖早期疾病诊断、生物标志物的验证以及预后评估。它为开发适用于临床诊断的商业化生物标志物检测套件提供了坚实基础。
主要体现为：
1）研发早期：用于疾病早期诊断、判别、预后等标志物的广泛筛选、验证
2）转化：可直接基于该技术方法进行目标候选标志物的方法建立，研发适用于临检的商业化标志物试剂盒。
3）临床诊断：可用于药物临床阶段中，对疾病标志物考察，并开发伴随诊断产品。
Complete360®相对于其他同类型产品的不同之处：
Complete360®以其卓越的蛋白质靶标检测技术而独树一帜。与传统的基于亲和力的检测方法（例如基于抗体或基于配体的方法，或非靶向质谱技术）相比，Complete360®采用了更为先进的策略，选择血浆中的低丰度蛋白并结合靶向质谱分析的方法，从而实现了一种更为全面、精确且具有高度可重复性的分析。
Complete360®适用的样本类型与送样量推荐：
Complete360®适用的样本类型推荐为血浆、血浆样本，送样量建议0.1-1mL。其他常见样本类型还包括血清、脑脊液、尿液等，具体送样建议可联系当地销售或致电4001800132。
Complete Cohort ®是康博推出的一款尖端技术平台，专为临床多组学队列样本研究量身打造。该平台提供全面的服务，包括方案设计、实验检测、数据分析、疾病队列研究、成果发表。该平台使临床医生和研究人员能够深入探究复杂疾病的机制、识别亚组、发现新的生物标志物，并探索潜在的治疗方法，提高研究的质量和深度。
Complete Cohort ®产品应用方向：
Complete Cohort®产品应用方向广泛，包括但不限于：
1）通过蛋白基因组的多组学研究，蛋白质基因组学研究用于识别肿瘤等异质性疾病的分子亚型，指导靶向治疗的开发，并选择预后标志物。
2）利用易获得的临床样本（包括但不限于活检样本和FFPE样本），针对前瞻性队列研究和多中心队列研究开发和设计定制化的实验方案与分析流程。
3）实体组织的生物标志物筛选结合液体活检，建立生物标志物和检测试剂盒的临床转化，用于诊断、预后、疾病分层和药物反应评估。
采用CompleteCohort®进行临床大队列研究的优势：
临床大队列研究面临的挑战是巨大的，包括实验设计、样本测试、数据质量和分析等多个方面。我司的CompleteCohort®平台以其独特的优势应对这些挑战：
1）我司的共同创始人来自于约翰霍普金斯医学院、同时也是CPTAC（癌症蛋白质组学翻译联盟）创始三大实验室之一，在大队列多组学研究中具有非常丰富的经验，能够协助队列项目的方案设计以及在文章发表方面提供支持。
2）对样本测试进行严格的多维度控制，通过使用专门的质量控制（QC）样本和实验方法步骤确保数据的质量和稳定性。
3）基于我们在分子分型和标志物分析等顶级期刊研究领域的坚实基础，我们形成了深刻的行业洞察力。通过深入挖掘组学数据分析，我们构建了一套符合顶级期刊队列分析思路，支持发表高影响力文章。
服务流程：
CompleteCohort®平台提供一站式服务，覆盖从项目设计到成果发表的每个环节。由项目经理负责技术对接、由专家团队对接项目设计和文章的发表，由销售经理对接商务流程，从而最终保证项目的顺利开展。
Valid-NEO®：开创性的新生抗原靶向检测和定量平台
新生抗原：是肿瘤细胞特有的抗原，是癌症免疫疗法的关键，为免疫系统识别和攻击肿瘤细胞提供了一种新的方式。新生抗原的研究对于理解肿瘤的免疫逃逸、推进个性化医疗以及识别新的免疫疗法靶点至关重要。新生抗原的应用范围涵盖肿瘤疫苗的开发、免疫疗法（如CAR-T和TCR-T细胞疗法）以及疾病监测或个性化治疗。
Valid-NEO®的优势:
Valid-NEO® 是一项前沿技术平台，专门用于新抗原的检测和定量。它在单细胞水平上进行绝对定量，针对临床相关新抗原的准确识别提供了解决方案。与传统的测序和预测算法相比，Valid-NEO® 能够直接以高特异性和高灵敏度识别肿瘤细胞表面提呈的新抗原，显著减少了假阳性和假阴性。Valid-NEO®的主要优势包括：
1）高度真实，有效降低试错成本。该技术平台采用质谱法直接鉴定肿瘤细胞表面的新生抗原，不依赖任何预测，有效降低假阳性。
2）极低样本用量：该平台实现了一份样本同时完成测序和新生抗原的检测，临床组织的需求量低至5mg。
3）高灵敏度，实现精准定量：Valid-NEO®采用MaxRec®技术显著增强靶点新生抗原的检测灵敏度，突破了传统质谱法高丰度肽段干扰的瓶颈。平台可定量精确至每单个细胞0.4个新生抗原。
4）技术获国际专利认可：Valid-NEO®技术平台中的多个实验步骤已申请了多个专利，且受到了国际上的认可。技术专利的获得亦反映了其在临床蛋白质组学中的创新认可。
5) 拥有丰富的项目经验和多个成功案例：自从我司推出Valid-NEO®技术平台，就受到了国际上多家科研院所和国际药企的关注，并与我司建立了良好的长期合作关系。
